期限：2023.2■原料基準日本の特別な契約をした16の病院（関東）において、胎盤提供者の1人1人についてウイルス検査を実施し、ウイルス感染の無い健常妊婦の満期胎盤のみ原料とします。未熟児、堕胎による胎盤は一切使用しません。また、正常な胎盤のみ病院内で即時冷凍保存されます。日本国内以外でのヒト胎盤・臍帯の収集は一切行いません。■製造工程日本国内でヒト由来プラセンタ原料の確固たる信頼と実績があり、医薬品GMPに準じる製造設備を持つ、国内最大原料メーカーによって、製造されています。この原料メーカーの製造するヒト由来プラセンタ原料は、厚生労働省より医薬品(OTC) の原料として承認されていますので、その品質と安全性は証明されています。原料メーカーに納品時、ウイルス検査を実施し、安全が確認された原体のみ、胎盤と臍帯を分離して、乾燥末の製造工程に入ります。製造工程の中で加熱滅菌処理が行われ、減圧凍結乾燥された乾燥胎盤を粉砕・ろ過（80メッシュ、約0.18mm)し、乾燥末原料が得られます。乾燥末原料について、一般細菌・重金属試験、再度ウイルス試験などの安全試験を実施。規格内の乾燥末原料のみ製品に配合されます。

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