Bayaan ka soo baxay WHO ayaa ku baaqaya in tallaalka daawaynta COVID-19 uu helo qaybin balaaran oo juquraafi ah iyo daah-furnaan loo siman yahay

22 “Abriil “2022

Bayaan ka soo baxay Geneva oo WHO ku sheegtay in uu yahay soo.jeedin xooggan oo ka digeeysa isticmaalka nirmatrelvir iyo ritonavir, oo lagu iibiyo magaca Paxlovid, looguna talagalay bukaannada fudud iyo kuwa dhexdhexaadka ah ee COVID-19 ee khatarta ugu badan ugu jira in isbitaal la seexiyo,

Hayadda ayaa ugu yeeraya doorashada daweynta ugu fiican ee bukaannada khatarta sare leh ilaa maanta helitaanka, hufnaan la’aanta qiimaha heshiisyada laba geesoodka ah ee uu sameeyo soo saaraha, iyo baahida loo qabo baaritaan degdeg ah oo sax ah ka hor inta aan la maamulin,

Daawadan badbaadinta nolosha u beddelaya caqabad weyn oo ku wajahan waddamada dakhligoodu hooseeyo iyo kuwa dhexdhexaadka ah.

Daawooyinka fayraska afka laga qaato ee Pfizer (isku-darka nirmatrelvir iyo kiniinnada ritonavir) ayaa si adag loogula taliyaa bukaannada aan daran COVID-19 ee khatarta ugu badan ugu jira inay qaadaan cudurro daran iyo isbitaal dhigga, sida bukaannada aan la tallaalin, ka weyn, ama tallaalka la xakameynayo.

Taladani waxay ku salaysan tahay xog cusub oo laga helay laba tijaabo oo la kantaroolay oo aan kala sooc lahayn oo ku lug leh 3078 bukaan. Xogtu waxay muujinaysaa in khatarta isbitaal dhigista ay hoos u dhacday 85% daawayntan ka dib. Kooxda khatarta sare leh (in ka badan 10% khatarta cusbitaalka), taasi waxay la macno tahay 84 cusbitaal oo ka yar 1000 bukaanba.

WHO waxay soo jeedinaysaa in laga soo horjeedo isticmaalka bukaanada khatarta hoose ku jira, maadaama faa’iidooyinka la ogaaday inay dayacan yihiin.

Mid ka mid ah caqabadaha hortaagan wadamada dhaqaalahoodu hooseeyo iyo kuwa dhexdhexaadka ah ayaa ah in dawada la qaadan karo oo kaliya inta uu cudurku ku jiro marxaladaha hore;

Baaris degdeg ah oo sax ah ayaa sidaas darteed lagama maarmaan u ah natiijo guul leh oo daawayntan ah. Xogta ay ururisay FIND waxay tusinaysaa in celceliska heerka baadhista maalinlaha ah ee wadamada dakhligoodu yar yahay uu ka hooseeyo hal-siddeetan heerka wadamada dakhligoodu sarreeyo. Hagaajinta helitaanka baaritaanka hore iyo ogaanshaha goobaha daryeelka caafimaadka aasaasiga ah waxay fure u noqon doontaa soo-bandhigidda caalamiga ah ee daaweyntan.

WHO waxay aad uga walaacsan tahay — sidii ku dhacday tallaallada COVID-19 — waddammada dakhligoodu hooseeyo iyo kuwa dhexdhexaadka ahba in mar kale lagu riixo dhammaadka safka marka ay timaaddo helitaanka daaweyntan.

Daah-furnaan la’aanta ka jirta shirkaddan curisay, waxa ay adkaynaysaa hay’adaha caafimaadka bulshada in ay helaan sawir sax ah oo ku saabsan helitaanka dawada, kuwaas oo dalalka ay ku jiraan heshiisyo laba geesood ah iyo waxa ay bixinayaan. Intaa waxaa dheer, heshiiska shatiga ee ay Pfizer la gashay Barkadda Patent-ka Daawooyinka ayaa xaddidaya tirada waddamada ka faa’iidaysan kara wax soo saarka guud ee daawada.

Alaabta asalka ah, ee lagu iibiyo magaca Paxlovid, ayaa lagu dari doonaa liiska horudhaca ah ee WHO  maanta, laakiin alaabada guud ayaan wali laga helin ilo tayo leh. Dhowr shirkadood oo guud (badankoodu waxay ku jiraan heshiiska shatiga ee u dhexeeya Dawada Pool iyo Pfizer) ayaa wadahadal kula jira WHO Prequalification laakiin waxa laga yaabaa inay qaadato wakhti inay u hoggaansamaan heerarka caalamiga ah si ay u bixiyaan daawada si caalami ah.

Haddaba WHO waxa ay si adag ugu talinaysaa in Pfizer ay ka dhigto qiimaheeda oo ay wax ka qabato si hufan iyo in ay balaadhiso baaxadda juquraafi ee shatigeeda Pool Patent Pool si ay shirkado badan oo caan ah u bilaabaan soo saarista dawada oo ay uga dhigaan in lagu heli karo qiimo jaban.

Iyada oo ay la socoto talada xooggan ee isticmaalka nirmatrelvir iyo ritonavir, WHO waxa ay sidoo kale cusboonaysiisay talo ku saabsan remdesivir, oo ah dawo kale oo ka hortag ah.

Markii hore, WHO waxay soo jeedisay ka-hortagga isticmaalkeeda dhammaan bukaannada COVID-19 iyada oo aan loo eegin darnaanta cudurka, sababtuna tahay wadarta caddaymaha wakhtigaas oo muujinaya wax yar ama aan saameyn ku yeelan dhimashada.

Ka dib daabacaadda xog cusub oo laga helay tijaabo caafimaad oo eegaysa natiijada seexinta cusbitaalka, WHO waxay cusboonaysiisay taladeeda. WHO waxay hadda soo jeedinaysaa isticmaalka remdesivir ee bukaannada COVID-19 fudud ama dhexdhexaad ah ee khatarta sare ugu jira in isbitaal la dhigo.