23″ December 2021″ SOURCE: NEWS AGENCIES
GOOD NEWS
Kiniinka cusub ee Merck COVID-19 ayaa la muujiyey inuu hoos u dhigayo cusbitaalada iyo dhimashada qiyaastii 30 boqolkiiba tijaabada caafimaad ee shakhsiyaadka khatarta sare leh horaantii cudurka [Merck & Co Inc ( Reuters )
Nidaamiyayaasha caafimaadka Mareykanka ayaa oggolaaday kiniin labaad oo ka hortagga fayraska oo ka dhan ah COVID-19, isaga oo siinaya dawo kale oo si fudud loo isticmaali karo si loola dagaallamo kor u kaca caabuqyada Omicron.
authorised Merck’s molnupiravir Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ee Maraykanku waxa uu oggolaaday Merck’s molnupiravir khamiista. Oggolaanshaha ayaa imanaysa maalin kadib markii ay wakaaladu ka nadiifisay daroogada la tartamaysay ee Pfizer. Kiniinka, Paxlovid, waxa ay u badan tahay in uu noqdo daawaynta koowaad ee ka hortagga fayraska, iyada oo ay ugu wacan tahay faa’iidooyinkeeda sare iyo waxyeellooyinkeeda fudud.
Daawada Merck ayaa la muujiyay in ay yarayso cusbitaalada iyo dhimashada qiyaastii 30 boqolkiiba tijaabada caafimaad ee shakhsiyaadka khatarta sare leh horaantii cudurka. FDA waxay u ogolaatay dawada afka laga qaato daawaynta COVID-19 fudud-ilaa-dhex dhexaad ah ee dadka qaangaarka ah ee halista ugu jira cudur daran, iyo kuwa daawaynta kale ee coronavirus aan la heli karin ama caafimaad ahaan ku haboonayn.
Awoodda Molnupiravir ee ah in uu iska saaro COVID-19 daran aad ayuu uga yar yahay markii hore lagu dhawaaqay oo calaamadda dawadu waxay ka digaysaa arrimo badbaado oo halis ah, oo ay ku jiraan suurtagalnimada cilladaha dhalashada.
Kiniinka Pfizer wuxuu u shaqeeyaa si kala duwan mana qaado khataro isku mid ah. Intaa waxaa dheer, daawada Pfizer waxay qiyaas ahaan saddex jeer ka waxtar badan tahay baaritaanka Merck’s, iyadoo hoos u dhigtay isbitaal dhigista iyo dhimashada ku dhawaad 90 boqolkiiba bukaannada khatarta sare leh.The Pfizer pill works differently
Labada kiniini ee Merck iyo Pfizer waxay si kastaba ha ahaatee, u noqon karaan qalab rajo leh kuwa u buka COVID-19, gaar ahaan marka loo eego noocyada Omicron-ka ee sida xawliga ah u faafaya, kaas oo hadda ku badan Maraykanka iyo wixii ka dambeeya.
Patrizia Cavazzoni, oo ah maamulaha Xarunta Qiimaynta Dawooyinka iyo Cilmi-baarista ee FDA ayaa tiri “Maadaama ay soo ifbaxayaan noocyo cusub oo fayras ah, waxaa muhiim ah in la ballaariyo hubka dalka ee COVID-19 daweynta iyadoo la adeegsanayo oggolaanshaha isticmaalka degdegga ah.”found the drug efficacy was lower.
Kiniinnada ka hortagga fayraska, oo ay ku jiraan Merck’s, ayaa la filayaa inay waxtar u yeeshaan Omicron sababtoo ah ma beegsadaan borotiinka sare meesha inta badan isbeddellada welwelka leh ee kala duwanaanshiyaha ay deggan yihiin.
Daawada Merck looma ogola in loo isticmaalo bukaanada ka yar 18 sababtoo ah molnupiravir waxay saameyn kartaa lafaha iyo koritaanka carjawda, FDA ayaa tiri. Dawada Pfizer ayaa Arbacadii loo oggolaaday dadka da’doodu tahay 12 iyo wixii ka weyn.
Qandaraaska dowladda Mareykanka ee 10 milyan oo koorso oo ah daawada Pfizer oo qiimaheedu yahay $530 koorsadii ayaa la barbar dhigaya heshiiska Merck oo ah ilaa 5 milyan oo koorso oo molnupiravir ah oo qiimihiisu yahay $700 koorsadii.
Labada daawadoodba waxay u ahaan doonaan bilaash bukaanka Maraykanka.
Dawada Merck waxay gelisaa khaladaad yar yar code-ka hidde-sidaha coronavirus si loo yareeyo tarankiisa. Saamayntaas hidde-sidaha ayaa kor u qaadday welwelka laga qabo in daawadu ay sababi karto isbeddello ku dhaca uurjiifka aadanaha oo ay xitaa kiciso noocyo badan oo fayraska ah. Laakiin saynis yahanada FDA waxay yiraahdeen halista kala duwanaanshuhu waa aragti ahaan sababtoo ah dadku waxay qaataan dawada muddo gaaban.
Khubarada qaar ayaa su’aal ka keenaya in dawada Merck ay door badan ku yeelan doonto Maraykanka.
“Illaa inta ay jirto sahay ku filan oo ah kiniinka Pfizer, waxaan u maleynayaa inaan la isticmaali doonin,” ayuu yiri Dr Gregory Poland oo ka tirsan Mayo Clinic, isaga oo tixraacaya daawada Merck. “Ma jiri doonto sabab, sababtoo ah waxay leedahay waxtarka yar iyo khatarta sare ee waxyeellooyinka.”
Dr Nick Kartsonis, oo ah ku xigeenka madaxa sare ee cilmi baarista kiliinikada ee Merck, ayaa sheegay in saynisyahanada shirkadu ay wali daraaseynayaan dawada oo ay rajeynayaan in ugu dambeyntii loo ogolaado isticmaalka carruurta.
Xayiraadaha molnupiravir ayaa la filayay ka dib markii guddiga la-talinta FDA kaliya ay si ciriiri ah u ansixiyeen dawada bishii hore, iyaga oo ka digaya in isticmaalkeedu uu si adag ugu habboon yahay bukaanada ka faa’iideysan kara.
SOURCE: NEWS AGENCIES
