31″ Aug”2022 CNN
Maamulka Cunnada iyo Dawooyinka ee Mareykanka ayaa Arbacadii oggolaaday tallaallada xoojinta Covid-19 ee la cusboonaysiiyay ee Moderna iyo Pfizer. Tani waa markii ugu horreysay ee tallaallada Covid-19 ee la cusboonaysiiyay lagu helo oggolaanshaha isticmaalka degdegga ah gudaha Mareykanka.
Labaduba waa tallaalo laba-jibbaaran oo isku daraya tallaalka asalka ah ee shirkadaha iyo mid bartilmaameedsada BA.4 iyo BA.5 Omicron sublineages.Tallaalka la cusboonaysiiyay ee Pfizer waa qiyaas 30-microgram ah oo loo oggolaaday dadka da’doodu tahay 12 iyo wixii ka weyn. Tallaalka Moderna ee la cusboonaysiiyay waa qiyaas 50-microgram ah oo loo oggolaaday dadka da’doodu tahay 18 iyo ka weyn.
Tallaalka waxaa la qaadan karaa ka dib marka ay ku taliso Xarumaha Xakamaynta iyo Kahortagga Cudurrada ee Maraykanka. Kooxda la-talinta tallaalka ee CDC-da ayaa loo qorsheeyay inay u codeeyaan Khamiista haddii ay taageerayaan ku-talinta kuwa xoojiya isticmaalka.
Kadib, agaasimaha CDC waa inuu saxeexaa talada oo ka timid CDC waxay la macno tahay xoojiyeyaasha la cusboonaysiiyay in lagu maamuli karo maalmo gudahood — labadaba dadka da’da ah oo laga yaabo inay heleen xoojiye dhowr bilood ka hor iyo dadka da’da yar ee aan u qalmin xoojiye dheeraad ah inta lagu jiro mowjadaha ugu dambeeyay ee kiisaska. .
Kordhinta shaqada
Tallaallada la cusboonaysiiyay ma beddelaan tallaalada taxanaha aasaasiga ah, laakiin waxay beddelaan kuwa xoojiya dadka ka weyn 12 sano ee la siiyo.
“Oggolaanshaha maanta, tallaalada monovalent mRNA COVID-19 looma oggola sidii qiyaaso xoojin ah oo loogu talagalay shakhsiyaadka da’doodu tahay 12 sano iyo wixii ka weyn,” FDA ayaa tiri.
Shakhsiyaadka da’doodu tahay 12 iyo ka weyn waxay u qalmaan Pfizer bivalent xoojiye haddii ay heleen taxanahoodii aasaasiga ahaa oo ay ahayd ugu yaraan laba bilood tan iyo qiyaastoodii ugu dambaysay. Shakhsiyaadka da’doodu tahay 18 iyo ka weyn waxay xaq u leeyihiin xoojinta Moderna jadwal isku mid ah Dadka aadka u da’da yar si ay u helaan xoojiye cusub ayaa weli lagu kordhin karaa tallaalkii hor
FDA waxay sheegtay inay “dhakhso u shaqayn doonto” si ay u qiimayso soo gudbinta mustaqbalka ee oggolaanshaha dhiirigeliyayaasha bivalent ee dadka da’da yar. Pfizer waxay ku sheegtay war-saxaafadeed inay rajaynayso inay soo gudbiso codsiga oggolaanshaha kor u qaadkeeda la cusboonaysiiyay ee carruurta da’doodu u dhaxayso 5 ilaa 11 horraanta Oktoobar, waxayna ka shaqaynaysaa diyaarinta codsiga carruurta da’doodu u dhaxayso 6 bilood ilaa 4 sano.
“Waxaan rabnaa inaan hubinno in dadka waaweyn iyo kuwa qaan-gaarka ah ee ay khusayso oggolaanshahan ay awoodaan inay helaan nooca ugu casrisan ee tallaalka xoojinta, taasina waa sababta aanaan u oggolaanayn monovalent-ka asalka ah — xoojiyayaasha maamulka si kor loogu qaado qiyaasta dadkaas,” Dr. Peter Marks, maamulaha Xarunta Qiimaynta Bayolojiga iyo Cilmi-baarista ee FDA, ayaa yiri intii lagu jiray warbixin kooban.
Qiyaastii saddex-meelood laba meel tirada guud ee dadka Mareykanka ayaa laga tallaalay Covid-19 oo leh taxane bilow ah, marka loo eego xogta CDC. Laakiin in ka yar kala badh kuwa leh taxanahoodii hore — iyo in ka yar saddex meelood meel tirada guud ee dadweynaha — ayaa iyaguna helay kor u kac.
Ma jiro qorshe weli lagu joojinayo tallaaladii hore ee loo adeegsaday taxanaha aasaasiga ah, Marks ayaa yidhi, laakiin tani waa “sanad ku-meel-gaar ah,” marka dadku u baahan yihiin inay hubiyaan inay haystaan ”saldhig wanaagsan oo aan ku dhisno … taas oo caawin doonta naga ilaali wax aan la garanayn.”
“Haddii aadan weli helin qiyaasta xoojinta, ama ay dhawr bilood ka soo wareegtay markii aad qaadan lahayd xoojiye, hadda waa waqtigii aad ka fikiri lahayd inaad mid hesho,” Marks ayaa yidhi.
Saraakiisha ayaa difaacaya ogolaanshaha degdega ah
Arbacadii, saraakiisha FDA waxay difaaceen oggolaanshaha degdegga ah ee isticmaalkooda degdegga ah ee xoojiya tallaalka Covid. Pfizer iyo Moderna ayaa loo gudbiyay oggolaanshaha usbuucii hore.
“Dadweynuhu waxay ku nasan karaan hubinta in daryeel weyn ay qaadatay FDA si loo hubiyo in kor u qaadayaashan la cusboonaysiiyay ay la kulmaan badbaadadayada adag, waxtarka iyo heerarka tayada wax soo saarka ee oggolaanshaha isticmaalka degdegga ah,” ayuu yidhi Marks.
Wakaaladdu waxay ogolaatay xoojiyeyaashan ka dib daraasado lagu sameeyay jiirarka, laakiin ka hor natiijooyinka tijaabooyinka caafimaad ee bini aadamka.
Tani waxay la mid tahay habka tallaallada hargabka sannadlaha ah loo tijaabiyo sannad kasta, laakiin waa tallaalka ugu horreeya ee Covid-19.
Habkani waxa uu dhaliyay xoogaa khilaaf ah khubarada tallaalka. Samaynta oggolaanshaha, wakaaladu ma yeedhin kulan cusub oo ay leeyihiin lataliyayaasheeda madax-banaan ee tallaalka, kuwaas oo inta badan miisaama isbeddelada tallaalka; Kooxda la-talinta ayaa soo bandhigtay aragtidooda ku saabsan cusboonaysiinta tallaalka asalka ah shirarka xagaaga.
Heerka tallaalka
“Maraykanku waa waddankii ugu horreeyay adduunka ee oggolaaday tallaal laba-laab ah halkaas oo tallaalka bivalent-ku uu bar-tilmaameedsado fayrasyada halkaas ka jira,” Dr. Ashish Jha, oo hoggaaminaya jawaabta Aqalka Cad ee ‘Covid-19’, ayaa ku sheegay wareysi taleefan oo uu siiyay CNN Arbacada.
“Waxaan isku dayeynaa inaan tan sameyno sanad walba hargabka. Marnaba marnaba kuma dhicin calaamadda. Tani waxay qaadatay shaqo badan oo FDA ah. Waxay ku saabsan tahay ku tiirsanaanta sayniska, ku tiirsanaanta qaabaynta aad u wanaagsan. Ka dibna runtii dalbanaya. laga bilaabo shirkadaha ay soo saaraan tallaalada noqon doona kuwa la isku waafajin doono.”
Omicron BA.5-hoosaadku waxa uu maamulay gudbinta gudaha Maraykanka in ka badan laba bilood. Toddobaadkii hore, waxay sababtay 89% – ku dhawaad 9 ka mid ah 10 — caabuqyada Covid-ka cusub ee dalkan, marka loo eego qiyaasihii ugu dambeeyay ee CDC.
Qayb dhawaan ka baxday kala duwanaanshaha BA.4, BA.4.6, ayaa si tartiib tartiib ah u koray si ay u codsato booska labaad. Dalka oo dhan, waxay sababtay ilaa 8% cudurro cusub usbuucii hore, laakiin waxay ka qaaday in ka badan Midwest – Kansas, Iowa, Missouri iyo Nebraska – taasoo keentay in lagu qiyaaso 17% caabuqyada cusub ee halkaas.
